Das Neuroblastom ist eine Krebsart des Nervensystems, die häufiger bei Kindern unter einem Jahr auftritt, die in den Nerven des Brustkorbs, des Gehirns, des Bauches oder in den Nebennieren der Nieren beginnen können.
Kinder unter 1 Jahr und mit kleinen Tumoren haben eine größere Heilungschance, insbesondere wenn sie frühzeitig behandelt werden. Wenn die Diagnose früh gestellt wird und keine Metastasen vorhanden sind, kann das Neuroblastom chirurgisch entfernt werden, ohne dass eine Strahlentherapie oder eine antineoplastische Medikation erforderlich ist. Daher ist bei Kindern die Heilungsrate aufgrund der Krebsentwicklung gering.
Symptome eines Neuroblastoms
Symptome eines Neuroblastoms sind:
- Bauchschmerzen und Dehnung;
- Schmerzen in den Knochen;
- Appetitlosigkeit;
- allgemeines Unwohlsein;
- Fieber;
- Durchfall
Abhängig von der Lage des Tumors kann es sein:
- Hypertonie aufgrund von Katecholaminen durch den Tumor, die starke vasokonstriktorische Wirkstoffe sind;
- erweiterte Leber;
- geschwollene Augen, eine Pupille kleiner als die andere;
- Fehlen von Schweiß
Die Diagnose eines Neuroblastoms kann durch Untersuchung des kompletten Blutbildes und anderer Bluttests sowie durch Röntgenuntersuchungen und Bauchuntersuchungen in der Brust, Computertomographie, Aspiration und Knochenmarkbiopsie zur Suche nach bösartigen Zellen erfolgen.
Behandlung des Neuroblastoms
Die Behandlung gegen Neuroblastome besteht aus der Einnahme von Medikamenten (Chemotherapie), einer Operation zur Entfernung des Tumors, einer Strahlentherapie und einer Knochenmarktransplantation kann in vielen Fällen angezeigt sein. Die eingeleitete Therapie hängt von der Inszenierung des Krebses ab, die laut International Neuroblastoma System:
- Stadium I - Lokalisierte Erkrankung mit vollständiger chirurgischer Resektion.
- Stadium II - Regionale Erkrankung, einseitig, mit unvollständiger Resektion oder positiven Lymphknoten.
- Stadium III - Tumor, der die Mittellinie des Körpers durchquert.
- Stadium IV - Fernmetastasen.
- Stadium IV S - Primärtumor in Stadium I oder II mit Metastasen der Leber, Haut und / oder des Knochenmarks ohne radiologischen Nachweis einer Knochenbeteiligung. Diese Sonderprüfung wird nur bei sehr jungen Kindern (unter 1 Jahr) durchgeführt.
Es besteht eine größere Heilungschance für Menschen, die an einem Neuroblastom im Stadium I, II und III leiden.
Nützlicher Link:
Rhabdomyosarkom
