Das Fanconi-Syndrom ist eine seltene Nierenerkrankung und führt zur Anhäufung von Glukose, Bicarbonat, Kalium, Phosphaten und bestimmten überschüssigen Aminosäuren im Urin. Bei dieser Krankheit kommt es auch zu einem Proteinverlust durch den Urin und der Urin wird stärker und saurer.
Das erbliche Fanconi-Syndrom wird durch genetische Veränderungen verursacht, die vom Vater an den Sohn weitergegeben werden. Im Falle des erworbenen Fanconi-Syndroms kann die Einnahme von Schwermetallen wie Blei, Einnahme abgelaufener Antibiotika, Vitamin D-Mangel, Nierentransplantation, multiples Myelom oder Amyloidose zur Entwicklung der Krankheit führen.
Das Fanconi-Syndrom hat keine Heilung und seine Behandlung besteht hauptsächlich aus dem Ersatz von im Urin verloren gegangenen Substanzen, wie vom Nephrologen angegeben.
Symptome des Fanconi-Syndroms
Die Symptome des Fanconi-Syndroms können sein:
- Urinieren Sie viel Urin;
- Starker und saurer Urin;
- Sehr durstig;
- Dehydratisierung;
- Kleinwuchs;
- Erhöhte blutsäure;
- Schwäche
- Schmerz in den Knochen;
- Kaffeefarbene Hautunreinheiten mit Milch;
- Abwesenheit oder Mangel an Daumen;
Im Allgemeinen treten die Merkmale des erblichen Fanconi-Syndroms im Kindesalter um das Alter von 5 Jahren auf.
Die Diagnose des Fanconi-Syndroms basiert auf den Symptomen, einem Bluttest, der einen hohen Säuregehalt zeigt, und einem Urintest, der zu viel Glukose, Phosphat, Bicarbonat, Harnsäure, Kalium und Natrium zeigt.
Behandlung des Fanconi-Syndroms
Die Behandlung des Fanconi-Syndroms zielt darauf ab, die im Urin verlorengegangenen Substanzen zu ergänzen. Zu diesem Zweck müssen die Patienten möglicherweise Kalium-, Phosphat- und Vitamin-D-Präparate sowie Natriumbicarbonat einnehmen, um die Azidose im Blut zu neutralisieren.
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist eine Nierentransplantation angezeigt.
Nützliche Links:
- Kaliumreiche Lebensmittel
- Lebensmittel reich an Vitamin D
Nierentransplantation
