Eine der Möglichkeiten, misstrauisch zu sein, wenn das Kind an Mukoviszidose leidet, besteht darin, zu beobachten, ob sein Schweiß salziger ist als normal. Die Diagnose dieser Erkrankung erfolgt jedoch durch den Test des Fußes, der im ersten Lebensmonat durchgeführt werden muss. Bei einem positiven Ergebnis wird die Diagnose durch den Schweißtest bestätigt.
Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit ohne Heilung, bei der einige Drüsen abnormale Sekrete produzieren, die hauptsächlich den Verdauungs- und Atemtrakt betreffen. Ihre Behandlung umfasst Medikamente, Diät, Physiotherapie und in einigen Fällen eine Operation. Die Lebenserwartung der Patienten steigt aufgrund der Fortschritte in der Behandlung und der höheren Befolgungsrate, und die Person kann im Durchschnitt das 40. Lebensjahr erreichen.
Symptome von Mukoviszidose
Das erste Anzeichen einer Mukoviszidose ist, wenn das Baby Mekonium, den ersten Stuhl des Neugeborenen, am ersten oder am zweiten Tag des Lebens nicht beseitigen kann. Manchmal kann die medikamentöse Behandlung diese Fäkalien nicht auflösen, und sie müssen operativ entfernt werden. Andere Symptome dieser Krankheit sind:
- Salziger Schweiß;
- Anhaltender chronischer Husten, der das Essen und den Schlaf stört;
- Dickes Chondroleum;
- Rezidivierende Bronchiolitis, das ist die ständige Entzündung der Bronchien;
- Wiederkehrende Infektionen der Atemwege wie Lungenentzündung;
- Schwierigkeiten beim Atmen;
- Müdigkeit;
- Chronischer Durchfall oder schwere Verstopfung;
- Appetitlosigkeit;
- Gase;
- Fettige, blasse Hocker;
- Schwierigkeiten beim Gewichtszunahme und verspäteten Wachstum.
Diese Symptome treten in den ersten Lebenswochen auf und das Kind sollte angemessen behandelt werden, um eine Verschlechterung des Zustands zu vermeiden. Mukoviszidose kann jedoch mild sein und die Symptome können sich nur im Jugendalter oder Erwachsenenalter manifestieren.
Diagnose der Mukoviszidose
Die Diagnose einer Mukoviszidose wird durch den Fußtest des Babys gestellt, der für Neugeborene obligatorisch ist. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, ist es wichtig, dass das Baby vor dem 30. Lebensjahr in den Test genommen wird. Bei positivem Ergebnis wird dann der Schweißtest durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. In diesem Test wird ein wenig Babyschweiß gesammelt und ausgewertet, da einige Schweißveränderungen auf Mukoviszidose hindeuten.
Trotz des positiven Ergebnisses der 2 Tests wird der Schweißtest normalerweise wiederholt, um die endgültige Diagnose sicherzustellen, und es ist wichtig, die Symptome des Babys zu beobachten. Ältere Kinder, die Symptome einer Mukoviszidose haben, sollten zur Bestätigung der Diagnose einen Schweißtest durchführen lassen.
Darüber hinaus ist es wichtig, einen genetischen Test durchzuführen, um die Mutation im Zusammenhang mit der zystischen Fibrose des Babys zu überprüfen, da die Krankheit je nach Mutation eine mildere oder schwerere Progression aufweisen kann und die beste Behandlungsstrategie andeuten kann vom Kinderarzt gegründet.
Weitere Probleme, die in diesem Test identifiziert werden können, finden Sie unter: Durch den Fußtest erkannte Krankheiten.
Behandlung von Mukoviszidose
Die Behandlung der Mukoviszidose sollte mit der Diagnose beginnen, auch wenn keine Symptome vorliegen, da das Ziel darin besteht, Lungeninfektionen zu verzögern und Mangelernährung und verzögertes Wachstum zu verhindern. Bei der Behandlung werden verschiedene Mittel verwendet wie:
- Antibiotika: Infektionen durch Bakterien vermeiden und behandeln;
- Entzündungshemmend;
- Bronchodilatatoren: Atmen erleichtern;
- Mukolytika: helfen, den Schleim zu verdünnen;
- Verdauungsenzyme: helfen, Nahrung zu verdauen
- Ergänzung der Vitamine A, E, K und D.
Die Behandlung umfasst mehrere Fachkräfte, da neben der Verwendung von Medikamenten auch Atmungsphysiotherapie, ernährungsphysiologische und psychologische Überwachung, Sauerstofftherapie zur Verbesserung der Atmung und in einigen Fällen eine Operation zur Verbesserung der Lungenfunktion oder Lungentransplantation erforderlich ist. Im Folgenden wird beschrieben, wie die Fütterung helfen kann, diese Krankheit zu behandeln: Mukoviszidose.
In Brasilien gibt es mehrere Vereinigungen für Eltern, die Kinder mit Mukoviszidose haben, Informationen über die Krankheit und wie man mit ihr besser leben kann. Unterstützung und Wissen der Familie sind für ein besseres Behandlungsergebnis unerlässlich.
Komplikationen bei Mukoviszidose
Mukoviszidose verursacht Komplikationen in verschiedenen Körperorganen, die Folgendes verursachen können:
- Chronische Bronchitis, die normalerweise schwer zu kontrollieren ist;
- Bauchspeicheldrüseninsuffizienz, die zu einer Malabsorption von aufgenommenen Lebensmitteln und Unterernährung führen kann;
- Diabetes;
- Lebererkrankungen wie Entzündungen und Leberzirrhose;
- Sterilität;
- Distales intestinales Obstruktionssyndrom (GAD), bei dem eine Darmblockade auftritt, die Krämpfe, Schmerzen und Schwellungen im Bauch verursacht;
- Steine in der Gallenblase;
- Knochenkrankheit, die Knochenbrüche leichter macht;
- Unterernährung.
Einige Komplikationen bei Mukoviszidose sind schwer zu kontrollieren, aber eine frühzeitige Behandlung ist der beste Weg, um die Lebensqualität zu erhöhen und das richtige Wachstum des Kindes zu fördern. Obwohl sie viele Probleme haben, können Menschen mit Mukoviszidose in der Regel zur Schule gehen und arbeiten.
Lebenserwartung
Die Lebenserwartung von Menschen mit zystischer Fibrose variiert von Person zu Person je nach Mutation, Geschlecht, Einhaltung der Behandlung, Schweregrad der Erkrankung, Diagnosenalter und klinischen Manifestationen der Atemwege, des Verdauungsapparates und des Pankreas. Die Prognose ist normalerweise für Menschen schlechter, die nicht richtig behandelt werden, eine späte Diagnose haben oder Pankreasinsuffizienz haben.
Bei Personen, die früh diagnostiziert wurden, vorzugsweise kurz nach der Geburt, ist es möglich, dass die Person das 40. Lebensjahr erreicht, aber dafür ist es erforderlich, die Behandlung auf die richtige Weise durchzuführen. Erfahren Sie, wie Sie Mukoviszidose behandeln.
Derzeit gehen etwa 75% der Menschen, die die empfohlene Mukoviszidose einhalten, im Alter von etwa zehn Jahren, und etwa 50% der Patienten gehen in die dritte Lebensdekade, die nur 10% betrug.
Selbst wenn die Behandlung korrekt durchgeführt wird, ist es für die Person, bei der Mukoviszidose diagnostiziert wird, leider schwierig, beispielsweise das 70. Lebensjahr zu erreichen. Denn auch bei adäquater Behandlung kommt es zu einer progressiven Beeinträchtigung der Organe, wodurch diese über die Jahre brüchig werden, ihre Funktion verlieren und in den meisten Fällen zu Atemstillstand führen.
Darüber hinaus sind Mikroorganismeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose sehr häufig und die ständige Behandlung mit antimikrobiellen Mitteln kann dazu führen, dass die Bakterien resistent werden und den klinischen Zustand des Patienten weiter komplizieren.
