Tödliche familiäre Insomnie, auch bekannt unter dem Akronym IFF, ist eine seltene Erkrankung, die ein Gehirnprotein beeinflusst und unheilbare Insomnie verursacht, die Menschen oder Tiere betreffen kann, und wird meistens zwischen dem 30. und 60. Lebensjahr entdeckt.
Diese Krankheit ist sehr schwerwiegend und führt häufig zum Tod, ihre Ursachen sind genetisch bedingt und in der gleichen Familie häufig. Es wird geschätzt, dass es weltweit 27 Familien gibt, die an dieser Krankheit leiden, die meisten in Europa.
Symptome tödlicher familiärer Insomnie
Die Symptome tödlicher familiärer Insomnie sind:
- Phase 1 : Dauert im Durchschnitt 4 Monate und führt zu Symptomen wie Mangel an progressivem Schlaf, Panikattacken, Ängsten und Paranoia;
- Phase 2 : Dauert im Durchschnitt 5 Monate und verursacht Symptome wie Panikattacken und Halluzinationen;
- Phase 3 : Dauert im Durchschnitt 3 Monate und erzeugt Symptome wie völlige Schlafunfähigkeit und plötzlichen Gewichtsverlust;
- Phase 4 : Dauert im Durchschnitt 6 Monate und führt zu Symptomen wie Demenz und Totalverlust des Kontakts mit der Realität;
- Phase 5 : Der Schlaf beginnt zu erscheinen und das Individuum wird bis zu seinem Tod allmählich in ein Koma übergehen.
Die Diagnose einer tödlichen familiären Insomnie wird vom Neurologen nach Beurteilung der Krankheitssymptome gestellt und kann durch ein Elektroenzephalogramm bestätigt werden, das den kontinuierlichen Wachzustand im Gehirn des Individuums zeigt.
Hat tödliche familiäre Insomnia Heilmittel?
Die Behandlung der tödlichen familiären Schlaflosigkeit, die mit der Einnahme von Medikamenten vorgenommen wurde, scheint das Bild zu verschlimmern, und daher kann nichts dagegen getan werden.